2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridin

Başvuru
Organik sentetik ara madde, Brnsted (protonik) ve Lewis asitleri arasında ayrım yapan, sterik olarak engellenmiş, nükleofilik olmayan bir baz.Aldehitler1 ve ketonlar1,2'nin vinil triflatlara doğrudan yüksek verimli dönüşümünü sağlar.

2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridin moleküler formülü C14H23N olan organik bir bileşiktir, organik sentezde önemli bir ara maddedir, esas olarak farmasötik ara ürünlerde, organik sentezde, organik çözücülerde kullanılır, ayrıca boya üretiminde, pestisitte de uygulanabilir. üretim ve kokular, vb.
Üretim yöntemi
1. 2,6 di-tert-butil-4-metilbenzil triflorometansülfonat yapın Bir nitrojen giriş tüpü, bir sabit basınç hunisi, bir elektromanyetik karıştırma çubuğu ve kuru tüplü bir buz kondansatörü ile donatılmış 100 mL'lik üçlü bir şişeye 24.2 ekleyin. g (0.2 mol) trimetiletil ftalid klorür ve 3.7 g (0.05 mol) tert-butanol.Reaksiyon karışımı, bir yağ banyosunda 85°C'ye ısıtıldı.Daha sonra 15 dakikadan fazla süreyle 15 g (0.1 mol) triflorometansülfonik asit ilave edildi.Reaksiyon 10 dakika sürdürüldü ve açık kahverengi reaksiyon ürünü bir buz banyosunda soğutuldu ve 100 ml soğuk eter içine döküldü.Kahverengi çökelti süzüldü ve kurutularak 9.6 g (%54) gecikmeli vızıltı tuzu elde edildi.(Saflaştırma gerekmez: bir sonraki hazırlama aşaması için, iki kez kloroformdan karbon tetraklorür 3:1'e yeniden kristalleştirin ve renksiz iğne benzeri kristaller elde edin.
2. 2,6-Di-tert-butil-4-metil-vizinin hazırlanması Karıştırma altında, 60°C'ye soğutulmuş 200 mL %95 etanol içindeki 10 g (0.028 mol) vizinin ham tuzunun bir süspansiyonu 1 litrelik bahçe tabanlı bir şişede 60°C'ye soğutulmuş 100 mL konsantre amonyağa bir kez ilave edildi.Reaksiyon, 60°C'de 30 dakika ve 40°C'de 2 saat sürdürüldü, bu süre zarfında süspansiyon çözündürüldü.Daha sonra reaksiyon karışımı, yavaş yavaş oda sıcaklığına kadar ılıtılan 500 ml %2 sodyum hidroksit çözeltisi içine döküldü..4-100 ml pentan, birleştirilmiş özler, 25 ml doymuş sodyum klorür çözeltisi ile yıkanmış, 100 ml pentan döner buharlaştırıcı konsantrasyonu ile ekstre edilmiştir.