Yapısal formül
Fiziksel
Görünüm: Beyaz toz
Yoğunluk: 1.3990 (tahmini)
Erime noktası: 298-300 °C (dec.) (lit.)
Kaynama noktası.
kırılma
Alevlenme noktası.
Güvenlik Verileri
Tehlikeli kategori.
Tehlikeli Madde Taşıma Numarası.
Ambalaj kategorisi.
Başvuru
Flusitozin ağız yoluyla, Candida veya Cryptococcus neoformans'ın duyarlı suşlarının neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.Duyarlı suşlar enfeksiyona neden oluyorsa, kromomikoz (kromoblastomikoz) tedavisinde de kullanılabilir.Flusitozin, nispeten zayıf antifungal etkileri ve hızlı direnç gelişimi nedeniyle yaşamı tehdit eden mantar enfeksiyonlarında tek ajan olarak değil, amfoterisin B ve/veya flukonazol veya itrakonazol gibi azol antifungalleri ile kombinasyon halinde kullanılmalıdır.Kandidal sistit gibi küçük enfeksiyonlar tek başına flusitozin ile tedavi edilebilir.Bazı ülkelerde, bir haftadan uzun olmayan yavaş intravenöz infüzyonlarla tedavi, özellikle hastalık yaşamı tehdit ediyorsa, bir tedavi seçeneğidir.
Bağışıklığı baskılanmış kişilerde ciddi mantar enfeksiyonları ortaya çıkabilir.Bu kişiler flusitozin de dahil olmak üzere kombinasyon tedavisinden fayda sağlar, ancak özellikle amfoterisin B ile kombinasyon tedavisinin yan etkilerinin insidansı daha yüksek olabilir.
5-Florositozin, mantar sepsis, endokardit, menenjit gibi Cryptococcus ve Candida'nın neden olduğu mantar enfeksiyonlarını ve akciğer ve idrar yolu enfeksiyonları için antifungal ajanları tedavi etmek için kullanılır.
karakteristik
Bu ürün Candida spp'ye karşı yüksek antifungal aktiviteye sahiptir.ve Candida spp.ve ayrıca Bacillus spp'ye karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir.ve Mycobacterium spp.Ürün, düşük konsantrasyonda antibakteriyel ve yüksek konsantrasyonda mantar öldürücüdür.Etki mekanizması, mantar nükleik asidinin sentezini bloke etmektir.Mantarın bu ürüne direnç üretmesi kolaydır.
Önlemler
Amfoterisin B ile kombine edildiğinde sinerjistik etkiye sahiptir ancak bu ürünün böbrekten atılımını azaltabilir ve kan konsantrasyonunu artırabilir, bu da böbrek ve kan sisteminde toksik reaksiyonlara neden olabilir.Bu nedenle, doruk kan konsantrasyonu izlenmeli ve 100μg/ml'yi geçmemek üzere 50-75μg/ml'de tutulmalıdır;kemik iliği inhibitörlerinin kullanımı bu ürünün hematolojik toksisitesini artırabilir.
Bu ürün ① mide bulantısı, ishal, kızarıklık, vb. neden olabilir;② karaciğer hasarı, çoğunlukla yüksek karaciğer fonksiyon göstergeleri, aynı zamanda hepatomegali ve hatta hepatik nekroz;③ miyelosupresyon lökosit ve trombosit azalması, bazen tam kan sitopeniye neden olabilir.Ölümcül granülositik lökosit eksikliği ve düzelen anemi de bildirilmiştir;④ halüsinasyonlar, baş ağrısı ve vertigo da bildirilmiştir.Bu nedenle, karaciğer veya böbrek yetmezliği, kan bozuklukları ve kemik iliği baskılanması olan hastalarda dikkatli kullanın.Bu ürünü kullanırken periferik kan resmi, karaciğer ve böbrek fonksiyonu ve idrar rutini düzenli olarak kontrol edilmelidir.Hayvanlar üzerinde yapılan testlerde teratojenik etkiye sahiptir ve hamile kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Advers reaksiyonlar arasında yüksek transaminazlar, alkalin fosfataz, gastrointestinal semptomlar, lökopeni, anemi, trombositopeni, böbrek yetmezliği, baş ağrısı, görme keskinliğinde azalma, halüsinasyonlar, işitme kaybı, diskinezi, serum potasyum, kalsiyum ve fosfor değerlerinde azalma ve alerjik reaksiyonlar (örn. döküntü) bulunur. .