3,3'-diindolilmetan farmasötik bir ara maddedir;Cruciferae Bitkilerine ait doğal fitokimyasallarda, asit katalizli reaksiyon ürünlerinde, indol-3-metanolde;Anti-tümör ajanı işlevine sahiptir;Nispeten yüksek konsantrasyon koşulu altında, türev yalnızca insan kanser hücrelerinin apoptozunu doğrudan hızlandırmakla kalmaz, aynı zamanda insan kanser hücrelerinin apoptozunu indüklemek için izi duyarlı hale getirir;Chemicalbookdim, mekanizma ve inklüzyon ekspresyonu yoluyla insan meme kanseri MCF-7 hücrelerinde bir G1 hücre halkası inhibisyonunu indükler;Dim, güçlü bir mitokondriyal h+-atpaz inhibitörüdür;Yeni bir bitki büyüme destekleyicisi olarak, dim ve türevleri çevre dostu sistem araştırmalarında kullanılmıştır.
Kasa No.: 1968-05-4
Saflık : ≥98%
Formül: C17H14N2
Formül Ağırlık:246.31
Kimyasal Adı :3,3'-Diindolilmetan
Eşanlamlı : :3,3'-Diindolilmetan(DIM);Di(1H-indol-3-yl);Bitki:Indol;3,3'-DIINDOLYLMETHANE,>=98%(HPLC);3,3'-METILENEBIS- 1H-İNDOLE;3,3'-METILENBISINDOLE;3,3'-METILENDIINDOLE;3,3'-DIINDOLILMETANE
Erime Noktası : 167 °C
Kaynama Noktası :230 °C
Çözünürlük : Kloroform (Az miktarda), Metanol (Biraz)
Görünüm: Kirli beyaz toz
Depolama stabilitesi Önerilen depolama sıcaklığı -20°C.
Hazırlama İndol (1.17 g, 10 mmol), CTAB (%50 mol) ve oksalik asit (%50 mol) 25 ml'lik tek boyunlu yuvarlak dipli bir şişeye koyun, 5 ml deiyonize su ekleyin, 5 dakika boyunca iyice karıştırın ve sonra damla damla sulu formaldehit solüsyonu (0.38 g solüsyon, 5 mmol formaldehit) ekleyin.Oda sıcaklığında 3 saat reaksiyona girin ve reaksiyonu durdurun.Reaksiyon solüsyonunun özü, üç kısım halinde 15 ml etil asetat ile çıkarıldı ve organik faz toplandı ve susuz Na2S04 ile 5 saat kurutuldu.Çözücü, indirgenmiş basınç altında çıkarıldı ve %85 verimle beyaz bir katı 3,3'-diindolilmetan verecek şekilde metanol ve su karışımından (metanol/H2ChemicalbookO = 10/1) yeniden kristalleştirildi.Biyoaktivite3,3'-Diindolilmetan (DIM), turpgillerden sebzelerde potansiyel bir antikanser madde olan indol-3-karbinolün ana sindirim ürünüdür.3,3'-Diindolilmetan (DIM), androjen reseptörünün (AR) saf güçlü bir antagonistidir. .
In vitro çalışmalar, DIM'in, ATM güdümlü DDR benzeri yanıtları ve ayrıca NF-κB sağkalım sinyalini uyararak hareket eden etkili bir radyo koruyucu ve hafifletici olduğunu göstermiştir. DIM, sinyal yollarını modüle ederek tümör hücresi istilasını, anjiyogenezi, proliferasyonu inhibe edebilir ve apoptozu indükleyebilir AKT, NF-KB ve FOXO3 gibi.Ayrıca östrojen kaynaklı gen ekspresyonunu inhibe edebilir ve endoplazmik retikulum stresini indükleyebilir.kimyasalbookDIM östrojen metabolizmasını değiştirebilir ve östrojen ve androjen reseptör aktivitesini antagonize edebilir.İn vivo çalışmalar, DIM'in birden fazla uygulamadan sonra sistemik radyasyona karşı etkili olduğunu göstermiştir.In vivo testlerde, DIM radyasyondan korunma veya azaltma sağladı.Normal dokularda DIM, ATM'yi etkinleştirir.dIM farelere oral doldurma (250 mg/kg) ile yüksek biyoyararlanım ile ve akut t